A teljesebb életért pulmonális hipertóniával

2025. 02. 28 10:59 GMT+0100

A ritka betegségek világnapja alkalmából idézzük fel 2024 egyik napsütéses őszi hétvégéjét, amikor a pulmonális hipertóniával élőkkel együtt hívtuk fel erre a ritka és súlyos betegségre, valamint a korai diagnózis fontosságára a figyelmet.

Ahogy Erdélyi Dóra, a PH betegeket képviselő Tüdőér Egylet önkéntese kiemelte: „Ez a betegség nem rendelkezik jellegzetes tünetekkel, és ezért gyakran összekeverik más betegségekkel. Csak javítani lehet a betegek állapotát, de megállítani nem lehet jelenleg még a betegséget. Nagyon szeretnénk, hogy továbbra is folyjanak a kutatások, hogy egy nap elmondhassuk, hogy ez a betegség már csak a múlt.”

—

On the occasion of Rare Disease Day, let us recall a sunny weekend of autumn 2024, when we supported patients living with pulmonary hypertension to raise awareness of this rare and serious disease, and the importance of early diagnosis.

As Dóra Erdélyi, volunteer for Tüdőér Egylet (PH Patient Organisation) highlighted: “The general, non-specific symptoms of PH often lead to misdiagnoses. While treatment can improve patients’ quality of life, the progression of the disease cannot be stopped. We are happy that there is ongoing research, with the hope that one day this disease will be a challenge of the past.”